Pasak Maisto ir vaistų administracijos (FDA), JAV buvo pranešta apie daugiau reto vėžio, susijusio su krūties implantais, atvejų.
Šią savaitę FDA paskelbė, kad iš viso gavo 660 pranešimų apie šį vėžį - vadinamą su krūties implantų sukelta anaplastine didžiųjų ląstelių limfoma (ALCL) - per aštuonerius metus, pasibaigiantį 2018 m. Rugsėjį. Tai 246 papildomi pranešimai nuo ankstesnio visos sumos buvo išleistos praėjusiais metais, FDA sakė vakar paskelbtame pranešime (vasario 6 d.).
FDA teigė, kad tokio padidėjimo reikia tikėtis, atsižvelgiant į tai, kad agentūra stengėsi paskatinti pacientus ir sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus pranešti apie krūties implantų sukelto ALCL atvejus. Tačiau agentūra pažymėjo, kad apie kai kuriuos atvejus pranešta ne kartą (pavyzdžiui, tiek pacientas, tiek sveikatos priežiūros paslaugų teikėjas). Iš viso buvo 457 unikalūs šio vėžio atvejai, įskaitant devynias mirtis.
ALCL nėra krūties vėžys; veikiau tai yra limfomos rūšis, kuri yra imuninės sistemos ląstelių vėžys. Kai vėžys pasireiškia moterims, turinčioms krūtų implantus, vėžys paprastai atsiranda rando audinyje aplink implantą. Nors dauguma atvejų nutiko tarp moterų, turinčių tekstūruotus krūtų implantus, kai kurie atvejai buvo tarp moterų, turinčių lygius implantus, pranešė FDA. Tačiau daugelyje pranešimų nebuvo įtraukta implanto tekstūros rūšis, todėl sunku sužinoti, ar tam tikri implantų tipai yra susiję su didesne šio vėžio rizika.
FDA taip pat teigė, kad ji nori, kad sveikatos priežiūros paslaugų teikėjai žinotų apie su krūties implantais susietą ALCL ir apsvarstytų šią diagnozę pacientams, kuriems yra krūtų implantai, kuriems aplink krūties implantus atsirado nauji skausmo, patinimo ar gabalėlių simptomai. Skatindamas sveikatos priežiūros paslaugų teikėjus pranešti apie su krūties vėžiu susijusio ALCL atvejus, FDA tikisi geriau suprasti būklės priežastis.
