JAV sveikatos apsaugos pareigūnams populiariame vaistų nuo rėmens metu nustatyta mažai galimai vėžį sukeliančios cheminės medžiagos.
Penktadienį (rugsėjo 13 d.) JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė, kad ranitidino, žinomo prekės ženklu „Zantac“, mėginiuose yra teršalų, vadinamų N-nitrosodimetilaminu (NDMA). Tai ta pati chemikalas, kuris praėjusiais metais buvo rastas vaistuose nuo širdies ir kraujospūdžio, pritraukdamas daugybę tų paveiktų vaistų.
NDMA klasifikuojama kaip „tikėtinas žmogaus kancerogenas“, nes tyrimų su gyvūnais metu nustatyta, kad ji sukelia vėžį. JAV aplinkos apsaugos agentūra teigia, kad cheminės formos yra tam tikrų pramoninių procesų šalutinis produktas. Anksčiau jis buvo naudojamas gaminant raketinį kurą. Jo yra mažai geriamajame vandenyje ir kai kuriuose maisto produktuose, įskaitant tam tikrus mėsos ir pieno produktus.
Šiuo metu FDA nerekomenduoja atšaukti ranitidino vartojimo, taip pat agentūra nesako vartotojams nustoti vartoti šį vaistą. FDA tiria, ar nedidelis NDMA kiekis vaistuose kelia pavojų pacientų sveikatai.
"Nors NDMA gali sukelti didelę žalą, tačiau FDA ranitidino koncentracija randama atliekant preliminarius testus, vos viršija tuos kiekius, kurių galite tikėtis rasti įprastuose maisto produktuose", - sako gydytoja Janet Woodcock, FDA Narkotikų vertinimo ir tyrimų centro direktorė, sakoma pareiškime.
Asmenys, vartojantys ranitidino receptus, norintys nustoti vartoti šį vaistą, pirmiausia turėtų pasikalbėti su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, pranešė FDA. Žmonės, vartojantys nereceptinius (nereceptinius) ranitidino variantus, galėtų apsvarstyti galimybę naudoti kitokį nereceptinį vaistą, nes yra keli vaistai, patvirtinti tuo pačiu ar panašiu tikslu, pažymėjo agentūra.
