Vakar (sausio 2 d.) Maisto ir vaistų administracija (FDA) paskelbė naują politiką, kuria siekiama užkirsti kelią įmonėms, kurios parduoda mėtų ir vaisių skonio elektronines cigaretes, populiarius produktus tarp vaikų ir paauglių.
Agentūros pranešime teigiama, kad šia politika siekiama numalšinti platų JAV nepilnamečių e-cigarečių vartojimą, nes dėl šios priežasties milijonams jaunų žmonių kyla priklausomybės nuo nikotino, nenormalių smegenų vystymosi ir įprastų cigarečių vartojimo rizika vėliau. . Kol kas susidorojimas neturės įtakos tabako ar mentolio skonio produktų pardavimui, nes tyrimai rodo, kad jaunus vartotojus kur kas labiau traukia vaisių ir mėtų skoniai.
"Mūsų šiandienos veiksmu siekiama rasti tinkamą visuomenės sveikatos pusiausvyrą išlaikant e-cigaretes kaip potencialų neramų suaugusiųjų, naudojančių degią tabaką, užtikrinimą, kartu užtikrinant, kad šie produktai neužtikrina priklausomybės nuo nikotino mūsų jaunimui", - sakė Alexas Azar , FDA pareiškime teigė Sveikatos ir žmogiškųjų paslaugų departamento sekretorius.
FDA paskelbtas pranešimas dėl su vapsva susijusios ligos, susijusios su užterštais e-cigaretėmis, protrūkio. Tačiau net ir tuo atveju, jei nepilnamečiai gauna ranką iš netaurintų elektroninių cigarečių gaminių, prietaisai vis dar kelia didelę riziką jų sveikatai, įspėjo FDA. Remiantis 2019 m. Nacionaliniu jaunimo tabako tyrimu, agentūra pavadino nepilnametį nepatikimu „epidemija“, nes daugiau nei 5 mln. Vidurinių ir vidurinių mokyklų moksleivių naudoja e-cigaretes visoje šalyje. Iš jų 1,6 mln. Nepilnamečių praneša, kad e-cigaretes naudoja mažiausiai 20 dienų per mėnesį, o apie 1 mln. Sako, kad kasdien naudojasi e-cigaretėmis.
„Neišsisukime, nes ši Amerikos jaunimo krizė auga ir vystosi, ir mes toliau stebėsime situaciją ir imsimės tolimesnių veiksmų, jei reikia“, - sakė Azar.
Naujoji FDA politika nedraudžia parduoti kvapiųjų e-cigarečių. Vietoj to, agentūra dabar pirmenybę teiks „neteisėtai parduodamų“ vaisių ir mėtų skonio produktų pašalinimui iš rinkos. Kad FDA būtų laikoma „legaliu“ produktu, kuriam taikomas Tabako kontrolės įstatymas, įskaitant e-cigaretes ir kitas „elektronines nikotino tiekimo sistemas“, turi būti atlikta FDA peržiūra.
Šis moksliškai pagrįstas įvertinimas nustato, ar produktas nekelia nepriimtino pavojaus visuomenės sveikatai, ir pasveriama, ar dėl e-cigarečių labiau tikėtina, kad žmonės, kurie nenaudoja tabako gaminių, pradės juos vartoti. Nors aktas numato, kad visos elektroninės cigaretės turi būti peržiūrėtos, agentūra keletą metų atidėjo šios politikos vykdymą. Iki šiol jokie esami e-cigarečių produktai nebuvo patvirtinti, todėl FDA nelaiko nė vieno gaminio „legaliai parduodamu“.
Agentūra bet kuriuo metu gali taikyti bet kokį el. Cigarečių gaminį vykdymui. Naujojoje politikoje paprasčiausiai teigiama, kad mėtų ir vaisių skonio e-cigaretės bus pirmos, kurias patikrins.
FDA taip pat planuoja skirti produktus, kurių atžvilgiu „gamintojas nesiėmė <...> tinkamų priemonių, skirtų užkirsti kelią nepilnamečiams patekti“, naudodamas amžiaus patikrinimo technologiją ir kitus pardavimo apribojimus. Agentūra daugiausia dėmesio skirs e-cigaretėms, gautoms užtaisuose, nes nepilnamečiai dažniausiai naudojasi šiais produktais, teigiama „Ateities stebėjimas“ 2019 m.
Nuo 2020 m. Gegužės 12 d. FDA imsis veiksmų prieš visus gamintojus, kurie ir toliau parduoda e-cigaretes, prieš tai nepateikę reikiamos paraiškos dėl pateikimo į rinką. Šis veiksmas paveiks visas el. Cigaretes, aromatintas ar kitokias.
„Nors mes tikimės, kad atsakingi pramonės nariai laikysis ikimokyklinių reikalavimų, mes esame pasirengę imtis veiksmų prieš bet kokius neleistinus e-cigarečių gaminius, kaip išdėstyta mūsų prioritetuose“, - FDA pranešime teigė FDA komisaras Stephenas Hahnas. "Mes taip pat atidžiai stebėsime visų e-cigarečių gaminių vartojimo procentus ir imsimės papildomų veiksmų, kad prireikus atkreiptų dėmesį į jaunimo vartojimą."
