JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) išleido daugybę vaistų nuo kraujospūdžio atšaukimų per pastaruosius 10 mėnesių, visus susijusius su susirūpinimu, kad šie vaistai gali būti susiję su padidėjusia vėžio rizika.
Bet kas daro šiuos vaistus rizikingais vėžiu? Buvo nustatyta, kad visuose vaistuose yra priemaišų, esančių veikliosiose vaistų dalyse.
Priemaišos yra organinės cheminės medžiagos, kurios, matyt, susidaro kaip šalutiniai produktai gaminant vaistus, kurios, kaip žinoma, sukelia vėžį laboratoriniams gyvūnams. Vis dėlto paveiktų vaistų vartotojai neturėtų panikuoti: Remiantis FDA, tikimybė, kad mažas ekspozicijos laipsnis sukelia vėžį žmonėms, yra nedidelė. Tačiau žmonės, kurie vartoja vaistus, raginami pasitarti su savo gydytojais dėl vaistų pakeitimo.
„Net jei tai labai nedidelė rizika, vis tiek to nenorime“, - teigė Craig Beavers, širdies ir kraujagyslių ligų klinikinis vaistininkas iš Kentukio universiteto medicinos centro JK sveikatos priežiūros įstaigoje.
Rastos priemaišos
Paveikti vaistai yra vadinami angiotenzino II receptorių blokatoriais arba ARB ir vartojami bendriniais pavadinimais, įskaitant valsartaną, losartaną ir irbesartaną. Visą atšauktų vaistų sąrašą galite rasti FDA svetainėje.
ARB veikia blokuodami molekules aplink kraujagysles esančius raumenis, kurie linkę susitraukti tiems raumenims ir susiaurina indus. Raumenims atsipalaidavus, kraujagyslės atsidaro, sumažėja kraujospūdis. Priemaišos, aptiktos 2018 m. Liepos mėn., Neturi įtakos vaistų veiksmingumui, sakė Beavers, kuris yra Amerikos kardiologijos koledžo širdies ir kraujagyslių sistemos vadovų tarybos narys.
Tačiau vartotojų organizmuose jie įveda galimą vėžį sukeliančią medžiagą. Tiksliau tariant, paveiktuose vaistuose yra didesnis nei priimtinas junginių, vadinamų N-metilnitrosviesto rūgštimi (NDMA) ir N-nitrozodietilamino (NDEA), lygis. Tiek NDMA, tiek NDEA nuo seno buvo žinomi kaip vėžys laboratoriniams gyvūnams, ir tyrėjai daro prielaidą, kad tas pats pasakytina ir apie žmones. Pasak Nacionalinio darbuotojų saugos ir sveikatos instituto, junginiai ypač veikia kepenis, inkstus ir plaučius.
Ką turėtų daryti pacientai
NDMA ir NDEA yra įvairių pramonės procesų, įskaitant nuotekų valymą, šalutiniai produktai. Junginiai natūraliai atsiranda ir kai kuriuose maisto produktuose, tokiuose kaip sūdyta mėsa ir alus. Remiantis FDA, atrodo, kad problema su ARB vaistais kyla iš kai kurių tirpiklių, naudojamų veikliajam farmaciniam ingredientui gaminti. Agentūrai ištyrus šią problemą, ji pasirodė vis daugiau gamintojų ir visoje tiekimo grandinėje, todėl pritraukta vis daugiau produktų, Beavers pasakojo „Live Science“.
Remiantis FDA, bendra rizika susirgti vėžiu vartojant ARB vaistus yra maža. Agentūra apskaičiavo, kad jei 8000 žmonių vartotų didžiausią užteršto vaisto valsartano dozę per ketverius metus, tai būtų dar vienas vėžio atvejis, viršijantis vidutinį procentą. Dauguma valsartaną vartojusių žmonių nebūtų pasiekę tos didžiausios užterštos dozės, pažymėjo agentūra.
FDA teigė, kad pacientai, vartojantys vieną iš paveiktų vaistų, turėtų jį vartoti tol, kol galės kartu su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju rasti alternatyvų vaistą (nekontroliuojamas kraujo spaudimas, savaime suprantama, pavojingas). Pacientai turėtų nedelsdami kreiptis į savo receptą išrašiusį vaistininką ar vaistinę, sakė bebrai, nes daugelis ARB neturi įtakos ir ARB klasės vaistų yra daugybė alternatyvų. ARB yra retai vienintelis mediciniškai efektyvus pasirinkimas kažkam, sakė bebrai.
„Jei reikėtų pereiti prie kitos klasės atstovų, dauguma žmonių galėtų“, - sakė jis.
